자폐증 인식의 달 : 자폐증 원인에 대한 명확한 답변 없음

자폐증의 원인에 대한 많은 연구가 있지만 발달 장애가 유전 적 요인인지 환경 적 요인인지에 대한 명확한 답변은 없습니다. 지난 몇 달 동안 연구자들은 무엇이 자폐증을 유발하는지에 대한 상충되는 증거를 발견했습니다.

유전학 논증을 뒷받침하는 두 개의 최근 캘리포니아 대학교 데이비스 연구가 있습니다. XNUMX 월호 게재 번역 정신과, 한 연구 유전자 변이를 가진 임산부는 자폐아를 가질 위험이 높다는 것을 발견했습니다.

이 연구에는 200 ~ 2 세 자폐아의 어머니 5 명과 같은 연령 그룹의 정상 발달을 가진 150 명의 어머니가 참여했습니다. 자폐증과 관련된 유전자의 특정 변이가 자폐아를 가진 어머니에게서 더 흔하게 발견되는 것으로 밝혀졌습니다.

다른 연구 자폐증을 앓고있는 형제 자매가있는 영아는 이전에 장애가 발생할 것이라고 생각했던 것보다 더 높은 위험을 가지고 있음을 발견했습니다. 자폐증이있는 형제가 한 명 이상있는 664 명의 영아를 추적 한 결과 19 년 이내에 거의 32 %가 장애 진단을 받았다는 사실을 발견했습니다. 이 비율은 자폐증 형제가 한 명 이상인 영아 (XNUMX %)에서 더 높았습니다.

그런 다음 캘리포니아 대학, 샌프란시스코 및 스탠포드 대학의 연구가 있습니다.y, 이는 환경 적 요인이 유전학보다 자폐증을 유발하는 데 더 큰 역할을한다는 것을 보여줍니다. 2011 년 XNUMX 월에 발표 된 연구 일반 아카이브 정신과는 192 쌍의 일란성 쌍둥이와 이란성 쌍둥이를 평가했으며, 그중 최소 한 명의 형제는 자폐증이었습니다.

연구자들은 수학 기반의 공식을 사용하여 유전학이 자폐증 위험의 38 %, 환경 적 요인의 62 %를 담당한다는 사실을 발견했습니다. 이는 유전학이 자폐증 사례의 90 %를 차지한다는 것을 보여준 이전 쌍둥이 연구와 모순되는 것입니다. 그들은 자폐증 만 유전된다면 일란성 쌍둥이 둘 다 장애가있을 것이고, 이란성 쌍둥이 중 하나가 자폐증이라면 다른 쌍둥이가 더 높은 위험을 가질 것이라고 결론지었습니다. 그러나이 연구는 일란성 쌍둥이에 대한 자폐증 진단이 예상보다 낮았고 이란성 쌍둥이 모두에 대해 예상보다 높은 진단을 보였다.

또 다른 UC Davis 연구 2011 년 XNUMX 월호에 게재 역학 모성 영양과 자폐증을 연결했습니다. 연구자들은 발달 수준이 다른 최대 2,000 명의 어린이를 대상으로 한 연구 인 유전 및 환경의 아동 자폐증 위험에 등록 된 가족을 평가했습니다. 그들은 임신 중에 태아기 비타민을 복용하지 않은 산모가 자폐아를 가질 가능성이 더 높다는 것을 발견했습니다.

자폐증에 대한 연구는 일관성이 없지만 First 5 LA의 조기 발달 검사 및 중재 (EDSI)를 포함하여 발달 또는 행동 문제가있는 어린 아이들을 도울 수있는 프로그램이 있습니다. 그리고, 특별 요구 네트워크도움말 그룹 자폐 스펙트럼 장애 아동을위한 자원과 지원을 제공하는 지역 기관입니다.

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